47,XXY (Klinefelter Syndrome):   سندرم کلاین فلتر (47، XXY) یک تنوع کروموزومی در مردان است که در آن یک کروموزوم X اضافی وجود دارد که منجر به کاریوتایپ 47، XXY می شود. کروموزوم X اضافی معمولاً بر عملکرد فیزیکی، رشد عصبی، رفتاری و عصبی-شناختی تأثیر می گذارد. ویژگی‌های فیزیکی رایج ممکن است شامل قد بلند، […]